รายละเอียดสินค้า:
|
บรรจุุภัณฑ์: | 48 T/ชุด(ท่อเดี่ยว) / 96 T/ชุด(กล่อง) | วันหมดอายุ: | 12 เดือน |
---|---|---|---|
พื้นที่จัดเก็บ: | -20 ± 5 ℃ | ใช้บังคับ: | Micgene 244/244 IVD (ไบโอคีย์) |
ขีดจำกัดการตรวจจับ: | 500 สำเนา/มล | ประวัติย่อ: | ≤5% |
แสงสูง: | ชุดทดสอบ PCR ระบบทางเดินหายใจแบบแช่เยือกแข็ง,ชุดทดสอบ PCR ระบบทางเดินหายใจ Fluorescent Taqman,ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ Taqman Probe Rt Pcr |
ชุดทดสอบ RT-PCR ของไวรัสทางเดินหายใจหลายชุด (Lyophilized)
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจหา SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae จากผู้ป่วยที่ติดเชื้อทางเดินหายใจผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่สามารถใช้เพียงอย่างเดียวเป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยหรือการยกเว้นกรณี
หลักการทดสอบ:
ชุดนี้ใช้วิธีการโพรบเรืองแสงของ TaqManสำหรับเขตอนุรักษ์สูงและเฉพาะเจาะจงของ SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae หัววัดแบบไพรเมอร์ร่วมกับโซลูชันปฏิกิริยา RT-PCR สำหรับการตรวจจับสารเรืองแสงได้รับการออกแบบและติดฉลากด้วยกลุ่มสารเรืองแสงที่แตกต่างกันในเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง เทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณเรืองแสงแบบเรียลไทม์ถูกนำมาใช้เพื่อให้ตรวจจับ SARS-CoV-2/ไข้หวัดใหญ่ A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณเรืองแสง ระบบตรวจจับประกอบด้วยการควบคุมภายในที่เป็นบวก ใช้ในการตรวจสอบว่ากระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นปกติหรือไม่ ชุดอุปกรณ์นี้ใช้วิธีโพรบเรืองแสงของ TaqManสำหรับเขตอนุรักษ์สูงและเฉพาะเจาะจงของ SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae หัววัดแบบไพรเมอร์ร่วมกับโซลูชันปฏิกิริยา RT-PCR สำหรับการตรวจจับสารเรืองแสงได้รับการออกแบบและติดฉลากด้วยกลุ่มสารเรืองแสงที่แตกต่างกันในเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง เทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณเรืองแสงแบบเรียลไทม์ถูกนำมาใช้เพื่อให้ตรวจจับ SARS-CoV-2/ไข้หวัดใหญ่ A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณเรืองแสง ระบบตรวจจับประกอบด้วยการควบคุมภายในที่เป็นบวก ซึ่งใช้ในการตรวจสอบว่ากระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นปกติหรือไม่
โซลูชันการทดสอบ Biokey Multiple Respiratory PCR...
ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์:
1. BIK-QL-H004:
เลขที่ | ส่วนประกอบ | จำนวน |
1 | PCR Enzyme Mix (ไลโอฟิไลซ์) | 96 การทดสอบ/ขวด |
2 | Primer-Probe Mix 1 (SARS-CoV-2/ไข้หวัดใหญ่ A+B ) | 50 ไมโครลิตร/ขวด |
3 | Primer-Probe Mix 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) | 50 ไมโครลิตร/ขวด |
4 | บัฟเฟอร์ผสมเอนไซม์ (5×) | 400 ไมโครลิตร/ขวด |
5 | การควบคุมเชิงบวก | 100 ไมโครลิตร/หลอด |
6 | การควบคุมเชิงลบ | 100 ไมโครลิตร/หลอด |
7 | น้ำปราศจาก RNase | 1mL/หลอด |
8 | น้ำมันพาราฟิน | 1.5มล./หลอด*2 |
2. BIK-QL-H004S:
|
บันทึก: ทำ ไม่ ผสม เดอะ ส่วนประกอบ จาก แตกต่าง แบทช์ สำหรับ การตรวจจับ. เดอะ เชิงบวก ควบคุม ของ โรคซาร์ส-โควี-2/ไข้หวัดใหญ่ ก+ข/อาร์เอสวี/อะดีโนไวรัส/ม.โรคปอดบวม และ ภายใน ควบคุม คือ สร้าง ทำเทียม, และ พวกเขา คือ ไม่ ติดเชื้อ.
การเตรียมน้ำยา:
(1) การเตรียม [BIK-QL-H004] PCR ผสมดังนี้:
① การเตรียมส่วนผสมหลัก: นำส่วนประกอบออกจากกล่องและปล่อยให้ละลายที่อุณหภูมิห้องจนกว่าจะสมดุลแขวนส่วนผสมเอนไซม์ไลโอฟิไลซ์อีกครั้งในบัฟเฟอร์ผสมเอนไซม์400μLเติมน้ำปราศจาก RNase 1 มล. แล้วค่อยๆ ปิเปตขึ้นและลงหลีกเลี่ยงการทำให้เกิดฟองอากาศล้างผนังของท่อโดยการปิเปตเพื่อป้องกันไม่ให้ผงแห้งแห้งเหลืออยู่วางหลอดทิ้งไว้ 30 นาที
②การเตรียมส่วนผสมของปฏิกิริยา: โปรดดูตารางด้านล่างเพื่อเตรียมส่วนผสมของปฏิกิริยา:
Ⅰ.SARS-CoV-2/ไข้หวัดใหญ่ A+B ปฏิกิริยาผสม:
ต้องการปริมาณ 1 × | |
มิกซ์หลักที่ถูกระงับใหม่ | 14 ไมโครลิตร |
ไพรเมอร์-โพรบมิกซ์1 | 1 ไมโครลิตร |
ปริมาณรวม | 15 ไมโครลิตร |
Ⅱ.ปฏิกิริยาผสมของ RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
ต้องการปริมาณ 1 × | |
มิกซ์หลักที่ถูกระงับใหม่ | 14 ไมโครลิตร |
Primer-Probe Mix 2 | 1 ไมโครลิตร |
ปริมาณรวม | 15 ไมโครลิตร |
...※คูณ เดอะ ตัวเลข ตาม ถึง เดอะ ตัวเลข ของ การทดสอบ.
แพ็คเกจไลโอฟิไลเซชั่น :
รายละเอียดการทำงานโปรดตรวจสอบจาก IFU
ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa